Dettagli di Neooptalidon 8 compresse rivestite

DENOMINAZIONE:
NEO-OPTALIDON COMPRESSE RIVESTITE 

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Analgesici ed antipiretici. 

PRINCIPI ATTIVI:
Paracetamolo 200 mg; propifenazone 125 mg; caffeina 25 mg. 

ECCIPIENTI:
Idrossipropilcellulosa; olio di dimetilsilicone; crospovidone; olio ve getale idrogenato; magnesio stearato; titanio diossido; olio di arachi di idrogenato; silice precipitata; macrogol 6000; povidone; saccarosio ; acido stearico; talco; cellulosa microcristallina; alcool cetilico; eritrosina (E 127); gomma arabica. 

INDICAZIONI:
Trattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (mal di testa; mal di denti; nevralgie; dolori mestruali) e di stati febbrili. 

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' ai principi attivi o altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti ; emopatie quali granulocitopenia e porfirie intermittenti; pazienti c on manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi; pazi enti affetti da grave anemia emolitica; severa insufficienza epatocell ulare e renale; per la presenza di caffeina, il prodotto non va sommin istrato ai bambini al di sotto dei 12 anni; gravidanza e allattamento. 

POSOLOGIA:
Adulti: 1-2 compresse rivestite; fino a 4 compresse rivestite nelle 24 ore, con un abbondante sorso d'acqua.
Non superare le dosi consigliat e: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi m inimi sopraindicati.
Non somministrare il prodotto per oltre 3 giorni consecutivi.
L'assunzione delle preparazioni analgesiche orali deve av venire a stomaco pieno. 

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. 

AVVERTENZE:
E' sconsigliabile l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamento con antiinfiammatori.
Dosi elevate o prolungate del prodotto possono p rovocare un'epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi.
Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica o disfunzioni ematopoietiche.
Durante i l trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farma co controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare grav i reazioni avverse.
Qualora durante il trattamento comparissero febbre , angina, alterazioni della cute o delle mucose, sospendere la terapia .
Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare quals iasi altro farmaco.
Nei rari casi di reazioni allergiche la somministr azione del prodotto va sospesa.
Una particolare cautela e' necessaria in pazienti con asma, rinite cronica od orticaria cronica.
Sono stati riportati isolati casi di attacchi d'asma e shock anafilattico associa ti all'assunzione di farmaci contenenti propilfenazone e paracetamolo in soggetti suscettibili.
Il medicinale contiene saccarosio. 

INTERAZIONI:
Il prodotto puo' interagire con alcool, alcuni ipoglicemizzanti (aceto esamide, clorpropamide, tolbutamide), anticoagulanti (warfarin), fenit oina.
Nel corso della terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi.
I farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico (es .
propantelina) possono ridurre la velocita' di assorbimento del parac etamolo, ritardandone l'effetto terapeutico; al contrario, i farmaci c he aumentano la velocita' di svuotamento gastrico (es.
metoclopramide, domperidone) comportano un aumento nella velocita' di assorbimento.
L a somministrazione concomitante di cloramfenicolo puo' indurre un prol ungamento dell'emivita del paracetamolo, con il rischio di elevarne la tossicita'.
Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo duran te il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzi one delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze c he possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, an tiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).
La somm inistrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione de lla uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quel la della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossid asi).
L'uso concomitante di paracetamolo e AZT (zidovudina) aumenta la tendenza ad una riduzione nella conta dei leucociti (neutropenia).
Il medicinale, quindi, non deve essere assunto in associazione ad AZT (z idovudina) eccetto su prescrizione medica.
La contemporanea somministr azione di FANS o oppioidi determina un potenziamento reciproco dell'ef fetto analgesico.
Il paracetamolo aumenta l'AUC dell'etinilestradiolo del 22%.
Il paracetamolo puo' ridurre la concentrazione plasmatica del la lamotrigina. 

EFFETTI INDESIDERATI:
Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzioni cutanee su base allergica.
Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate rarame nte eritema multiforme, molto raramente sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica.
Sono state segnalate reazioni di ipersensibilita ' quali ad esempio angioedema, prurito, eritema, orticaria, dispnea, a sma, edema della laringe, shock anafilattico.
Alterazioni del sangue e sistema linfatico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitos i.
Alterazioni del sistema epatobiliare: alterazioni della funzionalit a' epatica ed epatiti.
Alterazioni renali e delle vie urinarie: insuff icienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.
Alteraz ioni dell'apparato uditivo e vestibolare: vertigini.
Alterazioni dell' apparato gastrointestinale: disturbi gastrointestinali. 

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
E' sconsigliato il prodotto in caso di gravidanza anche presunta e par ticolarmente nei primi 3 mesi e durante l'allattamento.